والتجارب السريرية الأولى اختبار طريقة جديدة لعلاج مرض الزهايمر

فتحت التجارب السريرية الأولى من نهج جديد لتعديل تطور مرض الزهايمر في لندن, يقودها باحثون دوري أبطال أوروبا.

وتجرى الدراسة في المعهد الوطني للبحوث الصحية (ني ः HRI) مستشفيات جامعة كوليدج في لندن (UCLH) مرفق البحوث السريرية في مركز ليونارد وولفسون التجريبية الأعصاب في ساحة الملكة, بمساعدة من مستشفى رويال فري.

المحاكمة, دعا DESPIAD, سيتم اختبار ما إذا كان الدواء الذي يزيل البروتين, دعا مصل مكون اميلويد P, من الدماغ, أمر مفيد للمرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر.

مرض الزهايمر هو السبب الأكثر شيوعا من الخرف، وتشمل الأعراض فقدان الذاكرة وصعوبات في التفكير, حل مشكلة واللغة. الخرف يصيب أكثر من 35 مليون شخص في العالم - وهو الرقم الذي من المتوقع أن يتضاعف تقريبا كل 20 سنوات السكان في جميع أنحاء العالم المتقدم السن.

على الرغم من الاستثمارات بمليارات الدولارات والتكليف من العديد من التجارب السريرية على نطاق واسع أكثر من الماضي 20 سنوات, لم تظهر أية علاجات فعالة حتى الآن.

"وبعد صراع طويل للحصول على تمويل من نهجنا مختلفة لعلاج ممكن لمرض الزهايمر, فمن المثير أن بدأت أخيرا محاكمة DESPIAD, الذي أصبح ممكنا بفضل NIHR ومؤسسة وولفسون. نأمل الآن أنها يمكن المضي قدما في أسرع وقت ممكن,"قال البروفيسور السير مارك ببيس (UCL الطبية), الذي قاد تطوير دواء جديد.

وقد ركز تقريبا كل الأدوية اختبارها على تراكمات بروتين ليفي غير طبيعية, المعروفة باسم اللويحات النشوانية والتشابك الليفي العصبي, التي تكون دائما موجودة في الدماغ في مرض الزهايمر. وتهدف هذه العقاقير في إزالة أو منع تشكيل هذه الودائع غير طبيعية.

وهناك أدلة قوية على أن البروتينات التي تشكل ألياف غير طبيعية ترتبط ارتباطا وثيقا لتطور المرض ولكن لا أحد يعرف فعلا على وجه اليقين ما يسبب مباشرة في وفاة وفقدان خلايا الدماغ التي تؤدي إلى الخرف.

مختبر البروفسور بيبيس كان يعمل على اميلويد لأكثر من 40 سنوات. وقد ركز هو وفريقه على وضعها الطبيعي, بروتين غير ليفية, دعا مصل مكون اميلويد P (العصارة), الذي يرتبط دائما مع ألياف الأميلويد في الجسم. لقد أظهروا أن SAP يساهم في تشكيل اميلويد واستمرارها في الأنسجة.

بالاضافة, SAP نفسه, لا علاقة لها دورها في اميلويد, الأضرار خلايا المخ. المخ في مرض الزهايمر يحتوي على أكثر SAP من المعتاد بسبب الربط من SAP لويحات والتشابك. ولذلك فمن الممكن أن يسبب SAP مباشرة موت خلايا المخ مما يؤدي إلى الخرف.

من أجل استهداف SAP ومنع آثاره الضارة, أستاذ ببيس, مدير وحدة ولفسون اكتشاف المخدرات في دوري أبطال أوروبا في الحرم الجامعي رويال فري, وضعت المخدرات, دعا miridesap, الذي يزيل SAP من الدم.

وقد أعطيت Miridesap للمرضى الذين يعانون من أمراض مختلفة أكثر من الماضي 18 سنوات, مع عدم وجود آثار سلبية كبيرة. لأن SAP لم تصدر في الدماغ, إزالة البروتين من الدم مع miridesap أيضا يزيل كل SAP من الدماغ ومن الودائع اميلويد في الدماغ.

وNIHR, عبر مركز البحوث NIHR الطبية الحيوية في جامعة كلية لندن المستشفيات, وقد مولت مؤخرا التجارب السريرية الأساسية اللازمة لتحديد ما إذا كان العلاج miridesap مفيد في المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر.

و"استنزاف العنصر اميلويد P الدم في مرض الزهايمر 'محاكمة, المعروفة باسم DESPIAD, يقوده البروفيسور مارتن Rossor (معهد UCL الملكة ساحة لعلم الأعصاب), الذي يشغل أيضا منصب المدير الوطني NIHR للبحوث الخرف.

"نحن في حاجة ماسة أهداف دواء جديد لمرض الزهايمر وحتى هذه المحاكمة, وهو نهج جديد, يجب أن يستكمل في أسرع وقت ممكن,"قال البروفيسور Rossor.

DESPIAD هو تجنيد المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر معتدل الذين سيتم التعامل مع كل لسنة واحدة واختبارها لإجراء تغييرات في بنية الدماغ ووظيفته. سيتم تشغيل محاكمة لمدة ثلاث سنوات. دراسة نشطة ومفتوحة للتجنيد ولكنها محدودة ل 100 المشاركين.

مصدر:

HTTP://www.ucl.ac.uk/news/news-articles/1018/111018-virtual-cencerous-tumours