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souris obèses à perdre un tiers de leur graisse en utilisant une protéine naturelle

A la grande surprise des chercheurs sur le cancer, une protéine qu'ils ont étudié pour son rôle possible dans le cancer avéré être un puissant régulateur du métabolisme. L'étude menée par l'Université de Georgetown a révélé que l'expression forcée de cette protéine dans une souche de laboratoire de souris obèses a montré une réduction remarquable de leur masse grasse en dépit d'une prédisposition génétique à manger tout le temps.

L'étude, Publié dans Rapports scientifiques, suggère que la protéine FGFBP3 (BP3 pour court) pourrait offrir nouvelle thérapie pour inverser les troubles associés au syndrome métabolique, telles que le type 2 le diabète et la maladie du foie gras.

Parce que BP3 est une protéine naturelle et non un médicament artificiel, les essais cliniques de BP3 humain recombinant pourrait commencer après une dernière série d'études précliniques, les enquêteurs disent.

“Nous avons constaté que huit traitements BP3 sur 18 jours était suffisant pour réduire la graisse chez les souris obèses par plus d'un tiers,” dit le chercheur principal de l'étude, Anton Wellstein, MARYLAND, Doctorat, un professeur d'oncologie et de pharmacologie à Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center.

Les traitements ont également réduit un certain nombre de troubles liés à l'obésité chez les souris, tels que l'hyperglycémie — l'excès de sucre dans le sang qui est souvent liée au diabète — et éliminé la graisse dans leur foie gras une fois. Clinique ainsi que l'examen microscopique des souris a montré aucun effet secondaire, les chercheurs disent.

Obésité, qui affecte plus 650 millions de personnes dans le monde, est le principal moteur pour les syndromes métaboliques, qui comprend des troubles tels que la résistance à l'insuline, Intolérance au glucose, l'hypertension artérielle et les lipides dans le sang élevés.

BP3 appartient à la famille du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) des protéines de liaison (BP). FGFs se trouvent dans des organismes allant des vers à l'homme et sont impliqués dans un large éventail de processus biologiques, tels que la régulation de la croissance cellulaire, la cicatrisation des plaies et la réponse aux blessures. Certains agissent comme des hormones FGFs.

BP1, 2, et 3 sont “chaperon” des protéines qui se fixent sur les protéines de FGF et d'améliorer leurs activités dans le corps. Wellstein a longtemps étudié le gène BP1 parce que sa production est élevée dans une gamme de cancers, ce qui suggère que la croissance de certains cancers est liée à la livraison de plus de FGFs. Seul a récemment tourné son attention Wellstein, et celle de son laboratoire et ses collègues, à BP3 de comprendre son rôle.

Les chercheurs ont découvert que ce chaperon se lie à trois protéines FGF (19, 21, et 23) qui sont impliqués dans le contrôle du métabolisme. FGF19 et FGF 21 signalisation régule le stockage et l'utilisation des glucides (sucres) et les lipides (graisses). FGF23 contrôle le métabolisme du phosphate.

“Nous avons constaté que BP3 exerce une contribution remarquable au contrôle métabolique,” Wellstein dit. “Lorsque vous avez plus BP3 chaperon disponible, FGF19 et l'effet de FGF21 augmente grâce à l'augmentation de leur signalisation. Cela fait BP3 un puissant moteur du métabolisme des glucides et des lipides. Il est comme avoir beaucoup plus de taxis disponibles à New York pour ramasser toutes les personnes qui ont besoin d'un tour.”

“Avec le métabolisme revved, sucre dans le sang, et de la graisse dans le foie traité sont utilisés pour l'énergie et ne sont pas stockées,” Wellstein dit. “Et les entrepôts de matières grasses sont tapées ainsi. Par exemple, le travail de FGF21 est de contrôler la graisse de ventilation, si elle est stockée ou tout simplement manger.”

Bien que les résultats de l'étude sont très intéressants, la recherche supplémentaire est nécessaire avant que la protéine BP3 peut être étudiée comme traitement humain pour les syndromes métaboliques, il dit.


La source: www.sciencedaily.com, Centre médical de l'Université de Georgetown

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