سجل الآن

تسجيل دخول

فقدت كلمة المرور

فقدت كلمة المرور الخاصة بك؟ الرجاء إدخال عنوان البريد الإلكتروني الخاص بك. ستتلقى رابطا وستنشئ كلمة مرور جديدة عبر البريد الإلكتروني.

أضف مقالة جديدة

‎يجب تسجيل الدخول لتستطيع أضافة مقالة .

أضف سؤال جديد

يجب عليك تسجيل الدخول لطرح سؤال.

تسجيل دخول

سجل الآن

مرحبا بكم في Scholarsark.com! سوف تسجيلك تمنح لك الوصول إلى استخدام المزيد من الميزات من هذا المنبر. يمكنك طرح الأسئلة, تقديم مساهمات أو تقديم إجابات, عرض لمحات من المستخدمين الآخرين، وغيرها الكثير. سجل الان!

حدد الملحق كنقطة انطلاق محتملة لمرض باركنسون

إزالة الزائدة الدودية في وقت مبكر في الحياة يقلل من خطر الاصابة بمرض باركنسون من قبل 19 إلى 25 نسبه مئويه, وفقا لدراسة أكبر وأشمل من نوعه, نشرت اليوم في علوم الطب بالحركة.

كما يصلب نتائج دور القناة الهضمية والجهاز المناعي في نشأة المرض, وكشف أن الملحق بمثابة خزان كبير للبروتينات synuclein ألفا مطوية بشكل غير طبيعي, التي ترتبط ارتباطا وثيقا بداية باركنسون والتقدم.

“تشير نتائجنا إلى الملحق كموقع المنشأ للباركنسون وتوفر طريقا إلى الأمام لوضع استراتيجيات علاجية جديدة تساهم في الارتقاء بمستوى دور الجهاز الهضمي في تطور المرض,” وقال فيفيان ابري, شهادة الدكتوراة, وهو أستاذ مساعد في معهد بحوث اندل فان (متفرقات) ومؤلف بارز في دراسة. “وعلى الرغم من وجود سمعة باعتبارها غير ضرورية إلى حد كبير, التذييل في الواقع يلعب دورا رئيسيا في جهاز المناعة لدينا, في تنظيم ماكياج من بكتيريا الأمعاء لدينا، والآن, كما يتضح من عملنا, في مرض باركنسون.”

وكان انخفاض خطر الإصابة بالشلل الرعاش واضحا فقط عندما تم إزالة الزائدة الدودية وألفا synuclein الواردة فيه في وقت مبكر من الحياة, سنوات قبل ظهور الشلل الرعاش, مما يدل على أن الملحق قد يكون متورطا في بدء المرض. إزالة الزائدة الدودية بعد بدء عملية المرض, ومع ذلك, لم يكن لها تأثير على تطور المرض.

في عامة السكان, كان الناس الذين لديهم عملية استئصال الزائدة الدودية 19 في المئة أقل عرضة لتطوير مرض باركنسون. وقد تعاظم هذا التأثير في الناس الذين يعيشون في المناطق الريفية, مع الزائدة الدودية مما أدى إلى 25 نسبة انخفاض في خطر الأمراض. باركنسون غالبا ما تكون أكثر انتشارا في سكان الريف, وهو الاتجاه الذي ارتبط مع زيادة التعرض للمبيدات الحشرية.

كما بينت الدراسة أن استئصال الزائدة الدودية يمكن تأخير تطور المرض لدى الأشخاص الذين يذهبون إلى تطوير باركنسون, دحر التشخيص بمعدل 3.6 سنوات. بسبب عدم وجود اختبارات نهائية لباركنسون, الناس يتم تشخيص كثير من الأحيان بعد الأعراض الحركية مثل الزلزال أو صلابة تنشأ. فى ذلك الوقت, هذا المرض عادة متقدمة جدا, مع أضرار كبيرة في منطقة من الدماغ الذي ينظم حركة الطوعية.

العكس بالعكس, كان استئصال الزائدة الدودية لا فائدة واضحة لدى الأشخاص الذين كانت مرتبطة إلى حدوث طفرات وراثية تنتقل من خلال أسرهم المرض, وهي المجموعة التي تضم أقل من 10 في المئة من الحالات.

“النتائج التي توصلنا إليها اليوم إضافة طبقة جديدة في فهمنا لهذا المرض معقدة بشكل لا يصدق,” وقال بريان كيلينجر, شهادة الدكتوراة, أول مؤلف الدراسة وزميل ما بعد الدكتوراه في مختبر لابري ل. “لقد أثبتنا أن الزائدة الدودية هي محور لتراكم أشكال تجمعت من البروتينات synuclein ألفا, التي تورطت في مرض باركنسون. وهذه المعرفة لا تقدر بثمن ونحن نستكشف استراتيجيات الوقاية والعلاج الجديد.”

كما وجدت لابري وفريقها كتل ألفا synuclein في الملاحق من الأشخاص الأصحاء من جميع الأعمار، وكذلك الأشخاص الذين يعانون من الشلل الرعاش, أثار تساؤلات جديدة حول الآليات التي تؤدي إلى المرض ودفع تقدمه. يعتبر تجمعت ألفا synuclein أن تكون السمة المميزة الرئيسية للالشلل الرعاش; سابقا, كان يعتقد أن تكون موجودة فقط في الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض.

“لقد فوجئنا بأن الأشكال المسببة للأمراض من ألفا-synuclein كانت منتشرة حتى في الملاحق من الناس مع وبدون كلا باركنسون. ويبدو أن هذه المجاميع — على الرغم سامة عندما تكون في الدماغ — هي طبيعية تماما عندما تكون في الملحق. وهذا يشير بوضوح وجودها وحدها لا يمكن أن يكون سبب المرض,” وقال ابري. “باركنسون أمر نادر الحدوث نسبيا — أقل من 1 في المئة من السكان — لذلك يجب أن يكون هناك آلية أو التقاء غيرها من الأحداث التي تسمح للتذييل تؤثر على مخاطر الشلل الرعاش. هذا ما نخطط ان ننظر الى جيل; أي عامل أو عوامل ترجيح كفة الميزان لصالح باركنسون?”

وقد استقاها البيانات لهذه الدراسة من توصيف متعمقة وتصور أشكال ألفا synuclein في التذييل, التي تحمل تشابها واضحا لتلك الموجودة في الدماغ مرض باركنسون, فضلا عن تحليلات قاعدتي الصحية قياسية كبيرة. وقد حصل على ورقة العمل الأولى من السجل المرضى الوطني السويدي, واحدة من نوعها قاعدة البيانات التي تحتوي التشخيص الطبي بعدم التعرف عليها وتاريخها الجراحية لسكان السويد بدأت في 1964, والاحصائيات السويد, وكالة حكومية السويدية المسؤولة عن الإحصاءات الوطنية الرسمية. تعاون الفريق في VARI مع باحثين في جامعة لوند, السويد, لتمشيط من خلال السجلات ل 1,698,000 وجاء الناس ل 52 سنوات, ما مجموعه نحو 92 مليون شخص سنويا. كان ورقة العمل الثانية من مبادرة ماركر التقدم باركنسون (PPMI), والذي يتضمن تفاصيل حول تشخيص المريض, عمر البدء, التركيبة السكانية والمعلومات الوراثية.


مصدر: www.sciencedaily.com, معهد بحوث اندل فان

عن ماري

‎إضافة تعليق