I topi obesi perdono un terzo del loro grasso usando una proteina naturale

Lo studio, pubblicato in Rapporti scientifici, suggerisce che la proteina FGFBP3 (BP3 in breve) potrebbe offrire una nuova terapia per invertire i disturbi associati alla sindrome metabolica, come tipo 2 diabete e steatosi epatica.

Perché la BP3 è una proteina naturale e non una droga artificiale, gli studi clinici sulla BP3 umana ricombinante potrebbero iniziare dopo un ultimo ciclo di studi preclinici, dicono gli investigatori.

“Abbiamo scoperto che otto trattamenti BP3 sono finiti 18 giorni è stato sufficiente per ridurre il grasso nei topi obesi di oltre un terzo,” dice il ricercatore senior dello studio, Anton Wellstein, MD, dottorato di Ricerca, professore di oncologia e farmacologia al Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center.

I trattamenti hanno anche ridotto una serie di disturbi legati all'obesità nei topi, come l'iperglicemia — eccesso di zucchero nel sangue che è spesso legato al diabete — ed eliminato il grasso nei loro fegati una volta grassi. L'esame clinico e microscopico dei topi non ha mostrato effetti collaterali, dicono i ricercatori.

Obesità, che colpisce più di 650 milioni di persone in tutto il mondo, è il principale motore delle sindromi metaboliche, che include disturbi come l'insulino-resistenza, intolleranza al glucosio, ipertensione e livelli elevati di lipidi nel sangue.

BP3 appartiene alla famiglia dei fattori di crescita dei fibroblasti (FGF) proteine ​​leganti (BP). Gli FGF si trovano in organismi che vanno dai vermi all'uomo e sono coinvolti in un'ampia gamma di processi biologici, come la regolazione della crescita cellulare, guarigione delle ferite e risposta alle lesioni. Alcuni FGF agiscono come ormoni.

BP1, 2, e 3 siamo “accompagnatore” proteine ​​che si legano alle proteine ​​FGF e migliorano le loro attività nel corpo. Wellstein ha studiato a lungo il gene BP1 perché la sua produzione è elevata in una serie di tumori, suggerendo che la crescita di alcuni tumori è legata alla consegna eccessiva di FGF. Solo di recente Wellstein ha rivolto la sua attenzione, e quella del suo laboratorio e dei suoi colleghi, a BP3 per comprenderne il ruolo.

I ricercatori hanno scoperto che questo accompagnatore si lega a tre proteine ​​FGF (19, 21, e 23) che intervengono nel controllo del metabolismo. FGF19 e ​​FGF 21 la segnalazione regola la conservazione e l'uso dei carboidrati (zuccheri) e lipidi (grassi). FGF23 controlla il metabolismo del fosfato.

“Abbiamo scoperto che BP3 esercita un notevole contributo al controllo metabolico,” dice Wellstein. “Quando hai più accompagnatori BP3 disponibili, L'effetto di FGF19 e ​​FGF21 è aumentato attraverso l'aumento della loro segnalazione. Ciò rende BP3 un forte motore del metabolismo dei carboidrati e dei lipidi. È come avere molti più taxi disponibili a New York City per far salire tutte le persone che hanno bisogno di un passaggio.”

“Con il metabolismo accelerato, zucchero nel sangue, e il grasso trasformato nel fegato viene utilizzato per l'energia e non viene immagazzinato,” dice Wellstein. “E anche i depositi di grasso vengono sfruttati. Per esempio, il compito di FGF21 è controllare la scomposizione del grasso, sia che sia conservato o appena mangiato.”

Mentre i risultati dello studio sono entusiasmanti, sono necessarie ulteriori ricerche prima che la proteina BP3 possa essere studiata come terapia umana per le sindromi metaboliche, il programma ha inventato nuove combinazioni di sequenze che non assomigliano a nulla che si trovi in ​​natura: ha dedotto un modo completamente unico per risolvere il problema.

fonte: www.sciencedaily.com, Centro medico dell'Università di Georgetown