Er det helt tilfeldig om en baby er en gutt eller jente?

Selv om bevisene ennå ikke er omfattende nok til å være avgjørende, analyse av genetiske mekanismer ser ut til å antyde at hvorvidt et bestemt par vil føde en gutt versus en jente kanskje ikke er helt tilfeldig (dvs. en 50%-50% sjanse). Enkelte tilfeller av unnfangelse og fødsel kan være litt mer sannsynlig å føre til fødselen av et bestemt kjønn. Det er flere mulige mekanismer som kan føre til at dette skjer.

La oss først gå gjennom noen grunnleggende ting. Biologisk sex hos friske mennesker bestemmes av tilstedeværelsen av kjønnskromosomene i den genetiske koden: to X-kromosomer (XX) lager en jente, mens et X- og et Y-kromosom (XY) lager en gutt. På denne måten, det er tilstedeværelsen eller fraværet av Y-kromosomet i et sunt menneske som skiller gutt fra jente. Når et sunt menneske blir unnfanget, den mottar ett kjønnskromosom fra moren og ett kjønnskromosom fra faren. Siden mor kun har X-kromosomer å gi, det burde være åpenbart at det er farens celler som bestemmer om babyen genetisk skal være en gutt eller en jente. Farens genetiske kode blir levert til det nylig unnfangede individet av sædceller som genereres i farens gonader ved prosessen med meiose. I den normale faren, halvparten av sædcellene bærer hver ett X-kromosom og vil til slutt føre til en jente ved unnfangelse, mens den andre halvparten av sædcellene hver bærer et Y-kromosom og vil til slutt føre til en gutt. I meioseprosessen i farens testikler, en primær spermatocyttcelle med et fullt sett med kromosomer gjennomgår duplisering og to trinn med deling slik at den ender opp som fire spermceller, hver med bare et halvt sett med kromosomer. Ved normal meiose, en primær spermatocytt blir til slutt fire sædceller: X, X, Y, og Y. Derfor, hvis meiosen er normal og ingen andre faktorer er involvert, det skal være en 50% sjanse for å bli gravid en gutt eller jente. Men noen ganger kan meiose fungere feil og sædcellene ender ikke opp som normale.

Et mulig sluttresultat av en meiosefeil er at spermatocytten blir de fire sædcellene: X, 0, XY, og Y. I dette tilfellet, Y-kromosomet som skulle havne i sin egen sperm klarte ikke å skille seg fra X-kromosompartneren. Som et resultat, en sperm inneholder unormalt både et X- og et Y-kromosom, mens en annen sperm ikke inneholder kjønnskromosomer. Husk at moren alltid gir et X-kromosom (eller flere X-kromosomer i unormale situasjoner), de fire mulige babyene fra disse fire sædcellene er: XX, X, XXY, og XY. XX-muligheten er en normal jente, X-muligheten er en jente med Turners syndrom, XXY er en gutt med Klinefelters syndrom, og XY er en normal gutt. Selv om denne meiosefeilen fører til kromosomavvik og helseproblemer, den opprettholder fortsatt en 50% sjanse for gutt og en 50% sjanse for jente, i det minste når det gjelder sædtilgjengelighet. derimot, embryoer med unormale kromosomer har mye vanskeligere for å overleve frem til fødselen. Bare om 1% av Turners syndrom jenter overlever til fødselen, mens ca 20% av Klinefelter syndrom gutter overlever til fødselen. Derfor, når vi tar hensyn til prenatale overlevelsesrater, vi ser at denne meiosefeilen fører til større sannsynlighet for å føde en gutt. (Merk at situasjonen er noe mer komplisert enn dette enkle bildet antyder fordi meiosefeil hos mor også kan føre til Turners syndrom og Klinefelter syndrom. derimot, Det generelle poenget er fortsatt at dette er en plausibel mekanisme for kjønnsforholdsavvik.)

Et annet mulig sluttresultat av en meiosefeil er at spermatocytten blir de fire sædcellene: X, X, ÅÅ, og 0. Dette ville føre til de fire mulige babyene: XX, XX, XYY, og X. Begge XX-mulighetene er normale jenter, XYY-muligheten er en gutt med XYY-syndrom, og X-muligheten er igjen en jente med Turners syndrom. Og dermed, ser på tilgjengeligheten av sædceller, denne feilen fører til en tre-av-fire sjanse for å bli gravid en jente og en en-av-fire sjanse for å bli gravid en gutt. Hvis vi tar hensyn til det faktum at bare 1% av Turners syndrom jenter overlever til fødselen, mens de fleste XYY-gutter fungerer normalt og overlever til fødselen, sannsynlighetene er nærmere en to-av-tre sjanse for jente og en-av-tre sjanse for gutt.

Den siste store muligheten for en meiosefeil er at spermatocytten produserer de fire sædcellene: 0, XX, Y, og Y. Dette ville føre til de fire mulige babyene: X, XXX, XY, og XY. Med andre ord, denne feilen fører til mulige utfall av en jente med Turner syndrom, en jente med XXX syndrom, og to vanlige gutter. I dette tilfellet, det er igjen en 50% sjanse for en jente og en 50% endring av en gutt når det gjelder spermtilgjengelighet. Listen over fordeler og bruk av mangoblader inkluderer vekttap fordi de inneholder enzymet papain, de fleste jenter med Turner syndrom overlever ikke før fødselen. I motsetning, XXX syndrom jenter fungerer stort sett normalt og overlever til fødselen. Derfor, sannsynlighetene er nærmere én av tre for jente og to-av-tre for gutt.

Muligheten for at en redusert prenatal levedyktighet forvrider jente-gutt-sannsynlighetene strekker seg til og med jenter og gutter med normalt antall kjønnskromosomer. For eksempel, hvis en far er bærer av en X-bundet sykdom, da kunne døtrene hans arve sykdommen, mens sønnene hans ikke kan det (siden de kun får et Y-kromosom fra faren). Hvis sykdommen er alvorlig nok til at de fleste jentene med sykdommen ikke overlever til fødselen, da er denne faren genetisk partisk til å ha flere gutter enn jenter. på samme måte, hvis en far er bærer av en alvorlig Y-bundet sykdom, da kan han være mer disponert for å ha jenter.

En annen mekanisme som muligens kan påvirke jente-gutt-sannsynlighetene er androgen-ufølsomhet. Androgen ufølsomhet er en genetisk lidelse der et individ ikke er i stand til å produsere reseptoren som reagerer på androgenhormoner. Androgenhormoner er de som signaliserer til et foster om å utvikle seg til en gutt. Som et resultat, individer med fullstendig androgen ufølsomhet vil utvikle seg til jenter, uavhengig av om de har XX-kromosomer eller XY-kromosomer. Derfor, en mor som er bærer av androgenufølsomhet har større sannsynlighet for å føde jenter.

Utover abnormiteter, det er mulighet for at noen menn faktisk har et gen som koder for den partiske produksjonen av X-sperm (eller Y-sperm). I en artikkel publisert i Evolutionary Biology, Corry Gellatly presenterer simuleringsresultater som demonstrerer plausibiliteten til denne mekanismen. derimot, det er lite biokjemisk bevis på dette punktet for et slikt gen.

I tillegg til genetiske mekanismer, miljøfaktorer kan ha innflytelse på sannsynligheten for å føde en gutt kontra en jente. Mange studier er utført på ulike spesifikke miljøfaktorer og deres rolle i å påvirke kjønnsforholdet. derimot, resultatene av disse studiene er stort sett begrensede og inkonsekvente.

Poenget er at det ennå ikke er nok konsistente bevis til å tillate oss å komme med konklusive utsagn om nøyaktig hvilke faktorer som endrer kjønnsforholdet, men det er absolutt mange plausible mekanismer som kan føre til at kjønnet til en ny baby ikke er helt tilfeldig.

Kreditt:https://wtamu.edu/~cbaird/sq/2015/05/05/er-it-helt-tilfeldig-om-en-baby-er-en-gutt-eller-en-jente/