Registrer deg nå

Logg Inn

Mistet Passord

Mistet passordet ditt? Vennligst skriv inn E-postadressen din. Du vil motta en lenke og opprette et nytt passord via e-post.

Legg til innlegg

Du må logge inn for å legge til innlegget .

Legg til spørsmål

Du må logge inn for å stille et spørsmål.

Logg Inn

Registrer deg nå

Velkommen til Scholarsark.com! Registreringen din gir deg tilgang til å bruke flere funksjoner på denne plattformen. Du kan stille spørsmål, gi bidrag eller gi svar, se profiler til andre brukere og mye mer. Registrer deg nå!

Student utvikler mikrofluidikkenhet for å hjelpe forskere med å identifisere tidlige genetiske markører for kreft

Som alle som har spilt “Hvor er Waldo” vet, Det kan være en utfordring å søke etter en enkelt gjenstand i et landskap fylt med en blanding av karakterer og gjenstander. Chrissy O'Keefe, en stipendiat ved Institutt for biomedisinsk teknikk, forstår dette altfor godt: Hun bruker dagene på å lete etter subtile DNA-endringer i kreftceller som gjemmer seg blant mange friske celler.

O’Keefe bruker en enhet hun og et team utviklet for å analysere blodprøver på molekylært nivå. Målet hennes? Å oppdage kreft i de aller tidligste stadiene, lenge før symptomene oppstår.

Chrissy O'Keefe
Bildetekst:Chrissy O'Keefe

“Siden blod når hvert vev i kroppen, inkludert kreftceller, den plukker opp biter av kreft-DNA,” forklarer hun. “Mens molekylær analyse har sett store fremskritt, det er fortsatt begrensninger i deres evne til å oppdage sjeldne eller sjeldne genforandringer og sjeldne biomarkører.”

I en fersk utgave av Vitenskapens fremskritt, O'Keefe beskriver maskinvare- og programvareteknikkene for molekylæranalyse som teamet hennes utviklet for å gjøre det enkelt og effektivt å finne disse DNA-endringene. Teamet hennes inkluderer Jeff Wang, kjernefakultetsmedlem av Institute for NanoBioTechnology og professor i Institutt for maskinteknikk, og Tom Pisanic, INBT seniorforsker.

O'Keefe forklarer at kreft-DNA, som alle organismers DNA, endringer som svar på miljøet, favoriserer endringer som hjelper den å overleve langsiktig. Disse endringene, som inkluderer mutasjoner, slettinger, rammeskift, og metylering, kan være store og tydelige, men noen kan være små og nesten umerkelige, Den britiske regjeringen råder sine innbyggere til å stoppe all ikke-nødvendig kontakt med andre mennesker. Små endringer, til og med et enkelt nukleotid på et enkelt gen, kan gi kreft-DNA en fordel. Derfor, Å oppdage disse endringene tidlig kan informere leger om potensielle problemer, lar medisinsk intervensjon starte umiddelbart og forbedrer pasientens overlevelsesrater.

Waldo vises under en enhet som ser ut som en labyrint av rør montert på et brett
Bildetekst:O'Keefes HYPER-melt-enhet (injisert med fargestoff for enklere visning) vil hjelpe klinikere med å oppdage kreft og forstadier til kreft ved å separere blodprøver i stadig mindre porsjoner for enklere analyse

“Biologiens hemmelighet for suksess er dens evne til å tilpasse seg og diversifisere. Den opprettholder en streng balanse mellom noe variasjon og streng regulering for å sikre stabil vekst,” sier O'Keefe. “derimot, kreft virker ved å fremme vekstfremmende ustabilitet. For å oppdage denne ustabiliteten tidlig, vi trenger en teknikk som kan sammenligne molekyl-til-molekyl, og bruke variabilitet i seg selv som en indikator på tap av streng regulering.”

For å oppdage disse små modifikasjonene, O'Keefe og teamet hennes opprettet en digital plattform kalt HYPER-Melt, som står for profilering med høy tetthet og opptelling ved smelte. HYPER-Melt er en mikrofluidikkplattform, Det betyr at den fokuserer på å manipulere og analysere små væskevolumer. Teamets enhet begynner med å dele blodprøver i stadig mindre porsjoner og dermed gjøre det, gjør det lettere å analysere, Hvert av disse domenene kan ta år å mestre, og skille sykt DNA fra sunt DNA. Deretter digitaliserer og analyserer enheten tusenvis av individuelle molekyler.

Andre teknologier eksisterer for å gi den samme informasjonen, men O'Keefes enhet – i stand til flerdimensjonal deteksjon av genetiske og epigenetiske endringer – er mer effektiv og kostnadseffektiv for rutinemessig bruk. O'Keefe hevder at enheten kan være ekstremt nyttig for leger for tidlig oppdagelse av kreft, spesielt de som krever invasive prosedyrer som biopsier, endoskopier, og koloskopier.

O'Keefes håp er at testmetoden kan føre til tidlig oppdagelse av precancerøst materiale og annen sykdomsdeteksjon og føre til bedre forståelse av tumorprogresjon.


Kilde:

hub.jhu.edu, av Gina Wadas

Om Marie

Legg igjen et svar