สมัครตอนนี้

เข้าสู่ระบบ

ลืมรหัสผ่าน

ลืมรหัสผ่านของคุณ? กรุณากรอกอีเมลของคุณ. คุณจะได้รับลิงค์และจะสร้างรหัสผ่านใหม่ทางอีเมล.

เพิ่มโพสต์

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อเพิ่มโพสต์ .

เพิ่มคำถาม

คุณต้องเข้าสู่ระบบเพื่อถามคำถาม.

เข้าสู่ระบบ

สมัครตอนนี้

ยินดีต้อนรับสู่ Scholarsark.com! การลงทะเบียนของคุณจะอนุญาตให้คุณเข้าถึงโดยใช้คุณสมบัติเพิ่มเติมของแพลตฟอร์มนี้. สอบถามได้ค่ะ, บริจาคหรือให้คำตอบ, ดูโปรไฟล์ของผู้ใช้รายอื่นและอีกมากมาย. สมัครตอนนี้!

การทดลองทางคลินิกครั้งแรกจะเป็นการทดสอบแนวทางใหม่ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์

การทดลองทางคลินิกครั้งแรกเกี่ยวกับแนวทางใหม่ในการปรับเปลี่ยนการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์ได้เปิดดำเนินการแล้วในลอนดอน, นำโดยนักวิจัย UCL.

Serum amyloid P

การศึกษานี้กำลังดำเนินการที่สถาบันวิจัยสุขภาพแห่งชาติ (สธ) โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยคอลเลจลอนดอน (ยูซีแอลเอช) สิ่งอำนวยความสะดวกการวิจัยทางคลินิกที่ศูนย์ประสาทวิทยาทดลอง Leonard Wolfson ที่ Queen Square, ได้รับความช่วยเหลือจากโรงพยาบาลรอยัลฟรี.

การพิจารณาคดี, เรียกว่า DESPIAD, จะทดสอบว่ายาจะกำจัดโปรตีนหรือไม่, เรียกว่าส่วนประกอบซีรั่มอะไมลอยด์พี, จากสมอง, มีประโยชน์สำหรับผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์.

โรคอัลไซเมอร์เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะสมองเสื่อม โดยมีอาการต่างๆ เช่น สูญเสียความทรงจำและมีปัญหาในการคิด, การแก้ปัญหาและภาษา. โรคสมองเสื่อมมีผลกระทบมากกว่า 35 ล้านคนทั่วโลก ซึ่งเป็นตัวเลขที่คาดว่าจะเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าในทุกครั้ง 20 ปีเป็นประชากรในยุคโลกที่พัฒนาแล้ว.

แม้จะมีการลงทุนหลายพันล้านดอลลาร์และการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่หลายครั้งในอดีต 20 ปีที่, ยังไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ.

“หลังจากต่อสู้ดิ้นรนอย่างยาวนานเพื่อระดมทุนสำหรับแนวทางต่างๆ ของเราในการรักษาโรคอัลไซเมอร์, เป็นเรื่องน่าตื่นเต้นที่ได้เริ่มการทดลองใช้ DESPIAD ในที่สุด, ซึ่งเกิดขึ้นได้โดย NIHR และมูลนิธิ Wolfson. ตอนนี้เราหวังว่าจะสามารถดำเนินการได้โดยเร็วที่สุด,ศาสตราจารย์ เซอร์ มาร์ค เป๊ปส์ กล่าว (ยูซีแอลแพทยศาสตร์), ซึ่งเป็นผู้นำในการพัฒนายาชนิดใหม่.

ยาเกือบทั้งหมดที่ทดสอบมุ่งเน้นไปที่การสะสมโปรตีนเส้นใยที่ผิดปกติ, รู้จักกันในชื่อแผ่นอะไมลอยด์และเส้นใยประสาทพันกัน, ซึ่งมักปรากฏอยู่ในสมองในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์. ยานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อขจัดหรือป้องกันการก่อตัวของสิ่งสะสมที่ผิดปกติเหล่านี้.

มีหลักฐานที่ดีว่าโปรตีนที่สร้างเส้นใยผิดปกติมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการพัฒนาของโรค แต่ไม่มีใครรู้แน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุโดยตรงของการตายและการสูญเสียเซลล์สมองที่นำไปสู่ภาวะสมองเสื่อม.

ห้องปฏิบัติการของศาสตราจารย์ Pepys ศึกษาเกี่ยวกับอะไมลอยด์มานานกว่า 40 ปีที่. เขาและทีมของเขาให้ความสำคัญกับเรื่องปกติ, โปรตีนที่ไม่ใช่เส้นใย, เรียกว่าส่วนประกอบซีรั่มอะไมลอยด์พี (SAP), ซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับเส้นใยอะไมลอยด์ในร่างกาย. พวกเขาได้แสดงให้เห็นว่า SAP มีส่วนช่วยในการสร้างอะไมลอยด์และความคงอยู่ของมันในเนื้อเยื่อ.

นอกจากนี้, เอสเอพีนั่นเอง, ไม่เกี่ยวข้องกับบทบาทของมันในอะไมลอยด์, ทำลายเซลล์สมอง. สมองในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์มี SAP มากกว่าปกติ เนื่องจากการเกาะตัวของ SAP กับเนื้อเยื่อและส่วนที่พันกัน. ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่ SAP จะทำให้เซลล์สมองตายโดยตรงซึ่งนำไปสู่ภาวะสมองเสื่อม.

เพื่อกำหนดเป้าหมาย SAP และป้องกันผลกระทบที่เป็นอันตราย, ศาสตราจารย์เป๊ปซี่, ผู้อำนวยการหน่วยค้นคว้ายา Wolfson ที่วิทยาเขต Royal Free ของ UCL, พัฒนายา, เรียกว่า มิริเดทรัพย์, ซึ่งเอา SAP ออกจากเลือด.

มิริเดทรัพย์ได้ให้ผู้ป่วยโรคต่างๆมาโดยตลอด 18 ปีที่, โดยไม่มีผลเสียอย่างมีนัยสำคัญ. เพราะ SAP ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นในสมอง, การกำจัดโปรตีนออกจากเลือดด้วย miridesap ยังช่วยกำจัด SAP ทั้งหมดออกจากสมองและจากการสะสมของอะไมลอยด์ในสมอง.

สนช, ผ่านทางศูนย์วิจัยชีวการแพทย์ NIHR ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยคอลเลจลอนดอน, เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ให้ทุนสนับสนุนการวิจัยทางคลินิกที่จำเป็นเพื่อพิจารณาว่าการรักษาด้วย miridesap มีประโยชน์ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์หรือไม่.

การทดลอง 'การพร่องของส่วนประกอบอะไมลอยด์ พี ในซีรั่มในโรคอัลไซเมอร์', รู้จักกันในชื่อ DESPIAD, นำโดยศาสตราจารย์มาร์ติน รอสเซอร์ (สถาบันประสาทวิทยา UCL Queen Square), ซึ่งเป็นผู้อำนวยการ NIHR แห่งชาติด้านการวิจัยภาวะสมองเสื่อมด้วย.

“เราต้องการเป้าหมายยาใหม่สำหรับโรคอัลไซเมอร์อย่างยิ่ง และการทดลองครั้งนี้ก็เช่นกัน, ซึ่งเป็นแนวทางใหม่, จะต้องทำให้เสร็จโดยเร็วที่สุด,” ศาสตราจารย์รอสเซอร์กล่าว.

DESPIAD กำลังรับสมัครผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ระดับไม่รุนแรง โดยแต่ละคนจะได้รับการรักษาเป็นเวลาหนึ่งปีและทดสอบการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและการทำงานของสมอง. การทดลองนี้จะใช้เวลาประมาณสามปี. การศึกษานี้กำลังดำเนินการอยู่และเปิดรับการรับสมัครแต่จำกัดเพียง 100 ผู้เข้าร่วม.


แหล่งที่มา:

http://www.ucl.ac.uk/news/news-articles/1018/111018-virtual-cencerous-tumours

เกี่ยวกับ มารี

ทิ้งคำตอบไว้